5.2 Pharmakokinetische Eigenschafte

5.2 Pharmakokinetische EigenschaftenIn alimentären Dosen wird Vitamin D aus der Nahrung gemeinsam mit den Nahrungslipiden und Gallensäuren fast vollständig resorbiert. Höhere Dosen werden mit einer Resorptionsquote von etwa 2/3 aufgenommen. In der Haut wird das Vitamin D unter Einwirkung von UV-Licht aus 7-Dehydrocholesterol synthetisiert. Das Vitamin D gelangt mit Hilfe eines spezifischen Transportproteins in die Leber, wo es durch eine mikrosomale Hydroxylase zum 25-Hydroxy-Colecalciferol metabolisiert wird. Die Ausscheidung von Vitamin D erfolgt biliär bzw. fäkal.Vitamin D wird im Fettgewebe gespeichert und hat daher eine lange biologische Halbwertszeit. Nach hohen VitaminD-Dosen können die 25-HydroxyvitaminD-Konzentrationen im Serum über Monate erhöht sein. Durch Überdosierung hervorgerufene Hypercalcämien können über Wochen anhalten (siehe auch unter Punkt 4.9 Überdosierung).5.3 Präklinische Daten zur SicherheitEs ergeben sich keine weiteren speziellen toxikologischen Gefahren für den Menschen außer denen, die in der Fachinformation schon unter den Punkten 4.6 Schwangerschaft und Stillzeit und 4.9 Überdosierung aufgeführt sind.6. Pharmazeutische Angaben6.1 Liste der sonstigen BestandteileCarboxymethylstärke-Natrium (Typ A), DL-alpha-Tocopherol, hochdisperses Siliciumdioxid, hydriertes Sojaöl (Ph.Eur.), Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Natriumstearylfumarat, Gelatine (vom Rind), Sucrose.6.2 InkompatibilitätenKeine bekannt.6.3.Dauer der Haltbarkeit3 Jahre.Dieses Arzneimittel soll nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.6.4 Besondere Vorsichtsmaßnahme für die AufbewahrungNicht über 25°C lagern!Vor Licht und Feuchtigkeit geschützt aufbewahren!