Piracetam wird nach oraler Gabe ras

Piracetam wird nach oraler Gabe rasch und vollständig resorbiert. Die relativesystemische Bioverfügbarkeit beträgt im Vergleich mit AUC-Werten nach intravenöserApplikation 100 % (800 mg Piracetam als Einzeldosis). Die Cmax wird nach 30 min (tmax)erreicht und beträgt 15 – 19 µg/ml. Die Halbwertszeit liegt unabhängig von derApplikationsart im Plasma bei durchschnittlich 5,2 h (4,4 - 7,1 h) bzw. 7,7 h im Liquorcerebrospinalis. Nach In-vitro-Untersuchungen ist Piracetam zu ca. 15 % anPlasmaeiweiß gebunden. Das Verteilungsvolumen liegt bei etwa 0,6 l/kg. Die totalePlasma-Clearance liegt bei ca. 120 ml/min. Metabolite wurden bislang nicht gefunden.

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口服给药后，吡乙酰胺可以快速，完全吸收。 静脉内 给药后的相对全身生物利用度与AUC值相比为100％（单剂量800毫克吡乙酰胺）。30分钟（tmax）后达到Cmax ，为15-19 µg / ml。不管使用哪种类型， 血浆的半衰期在脑脊髓 液中平均为5.2 h（4.4-7.1 h）或7.7 h 。根据体外研究，约15％的吡乙酰胺 与血浆蛋白结合。分配量约为0.6 l / kg。总 血浆清除率约为120 ml / min。尚未发现代谢物。

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皮拉西坦是迅速和完全吸收后口服管理.相对 静脉注射后将系统生物利用度与 AUC 水平进行比较 100% （800 毫克皮拉西坦作为单一剂量）.Cmax 在 30 分钟后制作（tmax） 15-19微克/毫升。半生不自 血浆中平均5.2小时（4.4-7.1小时）和脑脊液7.7小时的应用类型 塞雷布罗斯皮纳利斯根据体外研究，皮拉西坦是大约15% 血浆蛋白。分布量约为0.6升/千克。总计 血浆间隙约为 120 ml/min. 尚未发现代谢物。

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吡拉西坦口服后迅速完全吸收。亲戚 全身生物利用度相当于静脉注射AUC值 应用100%（单次剂量为800毫克吡拉西坦）。Cmax在30分钟后（tmax） 达到并为15至19mg/ml。半衰期与浓度无关 平均5.2小时（4.4-7.1小时）或白酒中7,7小时 脑脊液。经体外研究，吡拉西坦约占15% 等离子焊接。分配体积约为0.6 l/kg。总数 血浆清除率约为120毫升/分钟。到目前为止还没有发现代谢物。

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