Sulfosilylierung von Alkylaromaten Optimale Ergebnisse erzielt man bei Zugabe des Esters 1 zum etwa dreifachen Uberschufl des Aromaten 2 in 1,ZDichlorethan. In situ werden dabei offenbar uberwiegend zunachst die Sulfonsauren 3 neben Chlortrimethylsilan (4) gebildet. Beim anschlieflenden Erhitzen der Reaktionsgemische werden die Sauren 3 durch 4 in die Endprodukte 5 ubergefiihrt. Dieser Ablauf folgt u. a. aus der Beobachtung, dafi bei der Umsetzung mit Mesitylen (2i) die Sulfonsaure 3i zu Beginn der Rcaktion ausfallt und Chlortrimethylsilan (4) in allen Fallen am Anfang der Erhitzungsperiode siedet