Recent remarkable progresses are recapitulated below. Lai and Ciucci(1的简体中文翻译

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Recent remarkable progresses are recapitulated below. Lai and Ciucci(12) and the Bazant group(13) reformulated the porous electrode theory in which the electrochemical potential is taken as the driving force of nonequilibrium thermodynamics in porous electrodes. Several groups have introduced the homogenization theory, which replaces the volume averaging method employed in the Newman method, to upscale the description of ion transport and reactions at the microscale to the macroscale.(14-19) Conventional theories usually assume electroneutrality in the solution phase. By accounting for electrostatic interactions, the Eikerling group(20-22) and the Bazant group(14, 23) incorporated surface charging effects into the porous electrode theory. Specifically, Eikerling et al. developed a theoretical framework for surface charging effects in electrochemical systems; the model self-consistently solves for the surface charge density as a function of electrode potential and solution properties.(22) At the microscopic scale (material scale), phase-field models have been employed by the Ceder group(24) and the Bazant group(13, 25) to describe phase transformations and microstructural evolutions in battery materials. Diffusion-induced stresses have been incorporated into the porous electrode theory, as exemplified by recent works by Ji and Guo(26) and Wu and Lu.(27)
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下面总结了近期的显着进展。Lai和Ciucci(12)和Bazant组(13)重新提出了多孔电极理论,其中电化学势被视为多孔电极中非平衡热力学的驱动力。几组人引入了均质化理论,以取代纽曼法中使用的体积平均法,从而将离子迁移和反应的描述从微观尺度扩大到了宏观尺度(14-19)常规理论通常假定溶液相为电中性。通过考虑静电相互作用,Eikerling组(20-22)和Bazant组(14,23)将表面电荷效应纳入了多孔电极理论。具体来说,Eikerling等。为电化学系统中的表面电荷效应开发了理论框架;该模型自洽地解决了表面电荷密度随电极电势和溶液性质的变化的问题(22)在微观尺度(材料尺度),Ceder(24)和Bazant组采用了相场模型。小组(13、25)描述了电池材料的相变和微观结构演变。扩散引起的应力已被纳入多孔电极理论中,例如Ji和Guo(26)以及Wu和Lu(27)的最新著作就是例证。Ceder组(24)和Bazant组(13,25)已采用相场模型描述电池材料中的相变和微观结构演变。扩散引起的应力已被纳入多孔电极理论中,例如Ji和Guo(26)以及Wu和Lu(27)的最新著作就是例证。Ceder组(24)和Bazant组(13,25)已采用相场模型描述电池材料中的相变和微观结构演变。扩散引起的应力已被纳入多孔电极理论中,例如Ji和Guo(26)以及Wu和Lu(27)的最新著作就是例证。
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下面概述了最近取得的显著进展。赖和 Ciucci (12) 和巴赞特集团 (13) 重新阐述了多孔电极理论,其中电化学潜力是多孔电极中不均衡热力学的驱动力。几个小组引进了同质化理论,取代了纽曼方法中采用的体积平均法,将离子传输和反应的描述在微观尺度上升级为宏观尺度。(14-19) 传统理论通常假设在溶液阶段具有电子中性。通过计算静电相互作用,艾克林组(20-22)和巴赞特组(14,23)将表面充电效应纳入多孔电极理论。具体来说,艾克林等人为电化学系统表面充电效应制定了理论框架:该模型作为电极电位和溶液特性的函数,对表面电荷密度进行自我一致解答。(22) 在微观尺度(材料尺度)上,Ceder组(24)和Bazant组(13,25)使用了相场模型来描述电池材料的相变和微结构演化。扩散引起的应力已纳入多孔电极理论,例如季、郭(26)和吴、鲁最近的作品。(27)
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下文概述了最近取得的显著进展。Lai和Ciucci(12)以及Bazant群(13)重新提出了多孔电极理论,其中电化学势是多孔电极中非平衡热力学的驱动力。一些研究小组引入了均匀化理论,取代了纽曼方法中采用的体积平均法,将微观尺度上的离子输运和反应描述提升到宏观尺度。(14-19)传统理论通常假定溶液相为电中性。通过考虑静电相互作用,Eikerling群(20-22)和Bazant群(14,23)将表面电荷效应纳入多孔电极理论。具体而言,Eikerling等人开发了电化学系统中表面电荷效应的理论框架;该模型自洽地解决了作为电极电位和溶液性质函数的表面电荷密度。(22)在微观尺度(材料尺度),Ceder组(24)和Bazant组(13,25)采用相场模型来描述电池材料的相变和微观结构演变。扩散诱导应力已被纳入多孔电极理论中,如Ji和Guo(26)以及Wu和Lu(27)最近的工作所示<br>
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