5.1. Pharmakodynamische EigenschaftenPharmakotherapeutische Gruppe:Vit的简体中文翻译

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaft

5.1. Pharmakodynamische EigenschaftenPharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin D-PräparatATC-Code: A11CC05Colecalciferol (Vitamin D3) wird vom Körper unter Einwirkung von UV-Strahlen in der Haut gebildet und in zwei Hydroxylierungsschritten zunächst in der Leber (an Position 25) und dann im Nierengewebe (an Position 1) in seine biologisch aktive Form 1,25-Dihydroxy-Colecaliferol überführt. 1,25-Dihydroxy-Colecalciferol ist zusammen mit Parathormon und Calcitonin wesentlich an der Regulation des Calcium- und Phosphat-Haushalts beteiligt. In biologisch aktiver Form stimuliert Vitamin D3 die intestinale Calciumresorption, den Einbau von Calcium in das Osteoid und die Freisetzung von Calcium aus dem Knochengewebe. Bei einem Mangel an Vitamin D bleibt die Verkalkung des Skeletts aus (Rachitis), oder es kommt zur Knochenentkalkung (Osteomalazie).Calcium- und/oder Vitamin D-Mangel induzieren eine reversible vermehrte Sekretion von Parathormon. Dieser sekundäre Hyperparathyreoidismus bewirkt einen vermehrten Knochenumsatz, der zur Knochenbrüchigkeit und Frakturen führen kann.Nach Produktion, physiologischer Regulation und Wirkungsmechanismus ist das so genannte Vitamin D3 als Vorstufe eines Steroidhormons anzusehen. Neben der physiologischen Produktion in der Haut kann Colecalciferol mit der Nahrung oder als Pharmakon zugeführt werden. Da auf letzterem Wege die physiologische Produkthemmung der kutanen Vitamin D-Synthese umgangen wird, sind Überdosierungen und Intoxikationen möglich.
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5.1。药理性质<br>药物治疗组:维生素D制剂<br>ATC代码:A11CC05<br>胆固醇在皮肤中和在两个羟基化步骤中,在紫外线的作用下,由人体形成,首先在肝脏(位置25),然后在肝脏中形成。肾脏组织<br>(在位置1处)转化为其生物活性形式的1,25-二羟基-鞘氨醇。1,25-二羟基胆钙化固醇,甲状旁腺激素和钙化钙蛋白在调节钙和磷的平衡中起关键作用。维他命D3具有生物活性形式,可刺激肠道吸收钙,将钙掺入类骨质并从骨组织释放钙。如果缺乏维生素D,则骨骼不会钙化(rick病),也不会发生骨骼脱钙(骨软化症)。<br>钙和/或维生素D缺乏引起甲状旁腺激素的可逆增加分泌。这种继发性甲状旁腺功能亢进症导致骨转换增加,这可能导致脆性和骨折。<br>根据生产,生理调节和作用机理,所谓的维生素D3被认为是类固醇激素的前体。<br>除皮肤中的生理产生外,可以将钙骨化醇与食物或作为药物一起提供。由于以后一种方式避免了对皮肤维生素D合成的生理产物抑制,因此可能出现剂量过量和中毒的情况。
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5.1. 药理动力学特性<br>药理治疗组:维生素D制剂<br>ATC 代码: A11CC05<br>胆钙化醇(维生素D3)是由身体在皮肤紫外线的影响下形成的,先在肝脏(25号位置)和肾脏组织中分两个羟基化步骤形成。<br>(在位置1)进入其生物活性形式1,25-二氢-科卡利费罗。1,25-二氢氧-焦钙西法罗,以及对硫酮和钙素,显著参与钙和磷酸盐平衡的调节。在生物活性形式中,维生素D3刺激肠道钙吸收,将钙纳入骨质疏松,以及从骨组织中释放钙。在缺乏维生素D的情况下,骨骼的钙化不存在(拉奇炎),或骨贴合(骨质疏松症)发生。<br>钙和/或维生素D缺乏诱导甲状旁腺激素的可逆增加分泌。这种继发性甲状腺功能减退会导致骨周转增加,这可能导致骨骼脆弱和骨折。<br>生产后,生理调节和作用机制,所谓的维生素D3被认为是类固醇激素的前体。<br>除了皮肤的生理生产外,可向皮肤提供可补充食物或作为药物。由于切割维生素D合成的生理产物抑制以后一种方式被绕过,过量和中毒是可能的。
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5.1.药效学特性<br>药物治疗组:维生素D-Pr苹果<br>ATC代码:A11CC05<br>胆钙化醇(维生素D3)是人体在紫外线的影响下在皮肤和两个羟基化步骤中形成的,首先在肝脏(25位),然后在肾组织<br>(在位置1)转移到其生物活性形式1,25-二羟基-胆甾醇。1,25-二羟基胆钙化醇与甲状旁腺激素和钙一起,实质上参与钙和磷的调节。在生物活性形式中,维生素2min D3刺激肠道钙吸收,将钙结合到类骨组织中,并从骨组织中释放钙。在缺乏维生素D的情况下,骨骼的钙化仍会消失(佝偻病),或骨质衰退(骨软化症)。<br>钙和/或维生素D缺乏引起甲状旁腺激素分泌可逆性增加。这种继发性甲状旁腺功能亢进会导致骨转换增加,从而导致骨折和骨折。<br>经过生产,生理调节和作用机制,所谓的维生素D3被认为是类固醇激素的前体。<br>除了在皮肤中的生理生产,胆钙化醇可以添加缝纫或作为一种药物。由于通过后一种途径避免了皮肤维生素D合成的生理抑制,因此过量和中毒是可能的。<br>
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