Da es bereits Oxoborate (MI)3[B3O6]

Da es bereits Oxoborate (MI)3[B3O6] der Alkalimetalleund isotype Nitridoborate (MIII)3[B3N6] der Lanthanoidegab, lag die Vermutung nahe, dass auch analoge Oxonitridoborate (MII)3[B3O3N3] mit zweiwertigen Kationen existieren könnten. Die einzigen Hinweise in der Literatur aufsolche Oxonitridoborate beziehen sich auf entsprechendeAlkaliverbindungen der postulierten ZusammensetzungM2[BNO] mit M Li, Na, die durch Umsetzung der OxideM2O mit Bornitrid zu erhalten seien. Strukturelle Datender bei diesen Reaktionen offensichtlich röntgenamorphentstehenden Produkte lagen bislang nicht vor [9]. AnalogeUmsetzungen der Erdalkalioxide MO mit M Ca Baergaben zunächst keine eindeutigen Hinweise auf die Existenz entsprechender Erdalkalioxonitridoborate, was aufdie geringe Reaktivität der eingesetzten Edukte zurückgeführt wurde [9].Bei den Nitridosilicaten hatten wir kürzlich eine Analogiezwischen LaSi3N5 und dem isotypen Erdalkali-oxonitridoaluminosilicat SrSiAl2O3N2 gefunden. Für dessen Synthesehatte sich die Umsetzung von Strontiumcarbonat mit Siliciumdiimid und Aluminiumnitrid besonders bewährt [10].Durch Umsetzung von SrCO3 mit Poly(boramidimid) erhielten wir nun Sr3[B3O3N3], das erste Beispiel eines Oxonitridoborates, über das wir im Folgenden berichten.

Da es bereits Oxoborate (MI)3[B3O6] der Alkalimetalleund isotype Nitridoborate (MIII)3[B3N6] der Lanthanoidegab, lag die Vermutung nahe, dass auch analoge Oxonitridoborate (MII)3[B3O3N3] mit zweiwertigen Kationen existieren könnten. Die einzigen Hinweise in der Literatur aufsolche Oxonitridoborate beziehen sich auf entsprechendeAlkaliverbindungen der postulierten ZusammensetzungM2[BNO] mit M  Li, Na, die durch Umsetzung der OxideM2O mit Bornitrid zu erhalten seien. Strukturelle Datender bei diesen Reaktionen offensichtlich röntgenamorphentstehenden Produkte lagen bislang nicht vor [9]. AnalogeUmsetzungen der Erdalkalioxide MO mit M  Ca Baergaben zunächst keine eindeutigen Hinweise auf die Existenz entsprechender Erdalkalioxonitridoborate, was aufdie geringe Reaktivität der eingesetzten Edukte zurückgeführt wurde [9].Bei den Nitridosilicaten hatten wir kürzlich eine Analogiezwischen LaSi3N5 und dem isotypen Erdalkali-oxonitridoaluminosilicat SrSiAl2O3N2 gefunden. Für dessen Synthesehatte sich die Umsetzung von Strontiumcarbonat mit Siliciumdiimid und Aluminiumnitrid besonders bewährt [10].Durch Umsetzung von SrCO3 mit Poly(boramidimid) erhielten wir nun Sr3[B3O3N3], das erste Beispiel eines Oxonitridoborates, über das wir im Folgenden berichten.

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由于已经存在碱金属的氧硼酸根（MI）3 [B3O6] 和镧系元素的同型硝基硼酸根（MIII）3 [B3N6] ，因此假定存在具有二价阳离子的类似氧三硼酸根（MII）3 [B3O3N3]。文献中仅提及 这类三异硼酸硼酸盐涉及 假定组成为 M 2 [BNO]和M 2的相应碱金属化合物。Li，Na，其可以通过使氧化物 M 2 O与氮化硼反应而获得。 这些反应中X射线无定形 产物的结构数据尚未获得[9]。 碱土金属氧化物M2 O与M2的类似反应？Ba 最初没有明确指出存在相应的碱土金属三异硼酸酯，这归因于 所用原料的低反应性[9]。 在 亚硝酸硅酸盐的情况下，我们最近发现在LaSi3N5和同型碱土金属氧代三铝硅铝酸盐SrSiAl2O3N2之间存在类比。 事实证明，碳酸锶与二酰亚胺硅和氮化铝的反应对其合成特别有用[10]。 通过使SrCO3与聚（硼酰胺）反应，我们现在获得了Sr3 [B3O3N3]，这是氧代三硼硼酸盐的第一个例子，我们在下面进行报告。

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由于碱金属中已有氧化酸盐（MI）[B3O6] 和同型亚硝酸盐（MIII）3[B3N6] 的烷酸盐 假定模拟氧化多孔酸盐（MII）3[B3O3N3]与双价类分也可以存在。文献中唯一的线索是 这种氧化多孔酸盐是指相应的 假定组合物的碱性化合物 M2[BNO] 与 M 李， Na，这是 M2O 与氮化铀。结构数据 这似乎是X射线无定形在这些反应 产品尚未提供 [9]。模拟 碱性土氧化物MO与M Ca Ba的转换 最初显示没有明确的证据，存在相应的地球碱性氧化，这是 降低使用反应器的低反应器反应[9]。 在硝酸盐的情况下，我们最近有一个类比 在 LaSi3N5 和等型地球碱 - oxonitridoaluminilicat SrsiAl2o3N2 之间。其合成 证明碳酸氢铵与二硫化硅和氮化铝的转化特别成功[10]。 通过使用聚（溴酰胺）实现 SrCO3，我们现在收到了 Sr3[B3O3N3]，这是氧化二氮的第一个示例，我们将在下面报告。

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因为已经有氧硼酸盐（MI）3[B3O6]的碱金属 以及镧系元素的亚硝酸根（MIII）3[B3N6]的同型 假设还可能存在具有两个值阳离子的类似物三羟硼酸酯（MII）3[B3O3N3]。文献中唯一提到的 这种含氧硝酸盐是指 假定成分的碱性化合物 M2[BNO]与m1li，Na，通过实现氧化物 含氮化硼的M2O。结构数据 这些反应中明显的X射线变形 由此产生的产品尚未面世[9]。模拟 土壤碱金属氧化物M-4O与M-4O的转化；1Ca-Ba 起初，没有明确的迹象表明存在相应的碱基碘硝酮，这表明 使用的喷射物的低反应性降低了[9]。 在硝酸硅酸盐的例子中，我们最近做了一个类比 发现于LaSi3N5和同型Erd碱氧甲酰硅铝硅酸盐SrSiAl2O3N2之间。因为它的合成 碳酸锶与二亚胺硅和氮化铝[10]的结合非常成功[10]。 通过将SrCO3与聚（硼酰胺）实施，我们现在得到Sr3[B3O3N3]，第一个氧三羟硼酸的例子，我们将在下面报告。

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