Schon Friedel und Crafts4) selbst geben an, daD sich SChweflig-shreanhydrid, ahnlich demKohlensaureauhydrid, rnit Benzol in derWarme in Gegenwart von Aluminiumchlorid vereinigen laBt. DurchEinwirkung von Mineralsauren auf das Reaktionsprodukt konnten sie Benzolsulfinsaure isolieren. Die so erhiiltlichen Mengen Sulfinsiiure sind aber sehr gering , da das gebildete Aluminiumchloridsalz derSultinsiiure (c6 HS . ~ O S . A1 Cl2) durch Mineralsauren ip der Kalte schwer zerlegt wird, da fqner ein Erwarmen mit Mineralsauren die Sulfinsaure wieder zerstort, und da schlieBlich bei hoheren Tempera-turen, die auch Friedel und Crafts anwandten, Diphenylsulf-oxyd gebildet wird, wie Colby und Mc. Loughlins) zeigten.